哟,大家好啊!今天咱来说说液相基线向上飘的事儿。你说这基线咋就向上飘了呢?这可让咱不少搞化学分析的头疼啊!别着急,咱今儿就来好好聊聊这事儿。
1. 咱先来说说这温度变化的事儿。你想啊,温度一变化,这液相里的各种玩意儿也跟着变啊!这流动相的粘度、密度啥的都变了,这基线能不飘吗?所以啊,咱得想办法让实验室的温度稳定稳定,别让它乱飘。
2. 这流动相不均匀也是个大问题啊!你想想,要是流动相里有啥杂质啊、气泡啊啥的,这基线能不飘吗?所以啊,咱得用 HPLC 级的溶剂,还得把流动相好好脱气,让它干干净净的。
3. 这流通池要是被污染了或者有气体啥的,那基线也得飘啊!这时候咱就得用甲醇或者其他强极性溶剂来冲冲流通池,要是还不行,咱就得换管子了。咱可得好好保护这流通池,让它别出问题。
4. 这检测器出口要是阻塞了,那可就麻烦了!这高压会把流通池窗口弄破,产生噪音,基线也会跟着飘。所以啊,咱得定期检查流动相组成和流速,别让这检测器出口出问题。
5. 这流动相配比不当或者流速变化也会让基线飘啊!所以啊,咱得定期检查流动相组成和流速,别让这玩意儿乱变。咱得让流动相配比和流速都保持稳定,这样基线才能稳稳的。
6. 这柱平衡慢也是个问题啊!特别是流动相发生变化的时候,咱得用中等强度的溶剂来冲洗柱子,更改流动相的时候,在分析前还得用 10-20 倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。咱可得把柱子平衡好,让基线稳稳的。
7. 这流动相污染、变质或者由低品质溶剂配成也会让基线飘啊!所以啊,咱得检查流动相的组成,用高品质的化学试剂和 HPLC 级的溶剂。咱可得好好对待这流动相,让它别出问题。
8. 这样品中有强保留的物质(高 K’值)以馒头峰样被洗脱出,从而表现出一个逐步升高的基线。这时候咱就得用保护柱,要是还不行,咱就得在进样之间或在分析过程中,定期用强溶剂冲洗柱子。咱可得把样品处理好,让基线稳稳的。
9. 这使用循环溶剂,但检测器未调整也是个问题啊!这基线能不飘吗?所以啊,咱得重新设定基线,当检测器动力学范围发生变化时,咱还得用新的流动相。咱可得把检测器调整好,让基线稳稳的。
10. 这检测器没有设定在最大吸收波长处也是个问题啊!这基线能不飘吗?所以啊,咱得把波长调整至最大吸收波长处,让基线稳稳的。
11. 这在流动相、检测器或泵中有空气也是个问题啊!这基线能不飘吗?所以啊,咱得流动相脱气,冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。咱可得把这空气给弄出去,让基线稳稳的。
12. 这漏液也是个大问题啊!这基线能不飘吗?所以啊,咱得检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音。要是有必要,咱就得更换泵密封。咱可得把这漏液的问题给解决了,让基线稳稳的。
13. 这流动相混合不完全也是个问题啊!这基线能不飘吗?所以啊,咱得用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂。咱可得把这流动相混合好,让基线稳稳的。
14. 这温度影响(柱温过高,检测器未加热)也是个问题啊!这基线能不飘吗?所以啊,咱得减少差异或加上热交换器。咱可得把这温度给控制好,让基线稳稳的。
15. 在同一条线上有其他电子设备也是个问题啊!这基线能不飘吗?所以啊,咱得断开 LC、检测器和记录仪,检查干扰是否来自于外部,加以更正。咱可得把这干扰给弄掉,让基线稳稳的。
16. 这泵振动也是个问题啊!这基线能不飘吗?所以啊,咱得在系统中加入脉冲阻尼器。咱可得把这泵给稳住,让基线稳稳的。